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丹参酚酸B盐对转化生长因子β1活化的基础研究

2014-01-04 14:04:21 来源:中华肝病网 浏览:1142

  目的:探讨丹参酚酸B盐(SA-B)对转化生长因子β1(TGFβ1)活化的大鼠肝星状细胞(HSC)内p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导通路的影响。

  方法:分离并培养正常大鼠HSC,将TGFβ1和SA-B直接添加于原代HSC的无血清培养液中,用p38信号通路特异性阻断剂SB203580和细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路特异性阻断剂PD98059分别阻断HSC内p38MAPK和ERK信号通路。细胞内总的P38蛋白、MKK3/6蛋白及MEF2A、MEF2C的测定分为空白对照组、SA-B组、SA-B+TGFβ1组和TGFβ1组;磷酸化P38蛋白、MKK3/6蛋白和α-SMA蛋白的测定分为空白对照组、SA-B组、SA-B+TGFβ1组、TGFβ1组、PD98059、PD98059+SA-B组、PD98059+TGFβ1组和SA-B+PD98059+TGFβ1组;SA-B对TGFβ1刺激的HSC内MEF2和I型胶原报道基因的影响分为突变型(mt)对照组、野生型(wt)对照组、TGFβ1组、SA-B+TGFβ1组、SA-B组、SB203580+TGFβ1组、SB203580组。Western blot法检测HSC内磷酸化和总P38蛋白、MAPK激酶3/6(MKK3/6)蛋白、肌细胞增强因子2(MEF2)A、MEF2C、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达;荧光素酶报道基因测定法检测MEF2报道基因和Ⅰ型胶原启动子的活性。多组间数据的多重比较用q检验。

  结果:SA-B组磷酸化P38蛋白相对表达量为0.33±0.05,明显低于空白对照组(q=7.08,P<0.01);SA-B+TGFβ1组的磷酸化P38蛋白相对表达量为0.46±0.04,明显低于TGFβ1组(q=10.45,P<0.01);SA-B组磷酸化MKK3/6蛋白相对表达量为0.11±0.07,明显低于空白对照组(q=3.944,P<0.05);SA-B+TGFβ1组磷酸化MKK3/6蛋白相对表达量为0.28±0.07,明显低于TGFβ1组(q=7.91,P<0.01);SA-B+TGFβ1组和SB203580+TGFβ1组MEF2报道基因的相对荧光素酶活性分别为2.93±0.09和2.50±0.05,均明显低于TGFβ1组(q值分别为35.35和37.2,P值均<0.01);SA-B组MEF2C及MEF2A的相对表达量分别为15.82±0.97和13.00±0.40,均明显低于空白对照组(q值分别为5.18和13.32,P值均<0.01);SA-B+TGFβ1组MEF2C及MEF2A的相对表达量分别为13.40±0.72和20.47±0.83,均明显低于TGFβ1组(q值分别为43.93和12.52,P值均<0.01);SA-B+TGFβ1组α-SMA相对表达量为8.76±0.44,明显低于TGFβ1组(q=20.35,P<0.01);SA-B+ SB203580+TGFβ1组α-SMA相对表达量仅为3.57±0.49,明显低于TGFβ1组(q=39.78,P<0.01);SA-B+TGFβ1组和SB203580+TGFβ1组Ⅰ型胶原报道基因的相对荧光素酶活性分别为1.61±0.05和1.42±0.07,较TGFβ1组明显降低(q值分别为26.4和27.62,P值均<0.01)。

  结论:SA-B可能通过抑制原代HSC内TGFβ1的p38MAPK信号传导通路,抑制HSC的活化。

  原题:丹参酚酸B盐对转化生长因子β1活化的大鼠肝星状细胞内p38
     丝裂原活化蛋白激酶通路及其转录因子的影响

  作者:宋雅芳、吕志刚、徐列明

  来源:中华肝脏病杂志

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