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派罗欣临床研究招募进行中

2012-02-16 08:43:14 来源:中华肝病网 浏览:2873

  为了进一步评价核苷类似物单药连续1~3年的治疗,取得部分应答的确诊为慢乙肝HBeAg阳性患者,直接转换为派罗欣治疗48周或96周后的疗效和安全性,现在全国的近15家中心开展临床试验,整个临床试验将持续1~3年的时间,共需要招募300例慢性乙肝患者参与此项临床研究。

  主要入选标准:

  年龄18到65岁,男女不限;

  HBeAg阳性慢性乙肝病史半年以上;

  已经使用拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦单药治疗连续1~3年;

  HBeAg阴性且筛查期HBV DNA 小于200IU/ml;

  未合并其他类型的病毒性肝炎或者其他系统的严重疾病;

  近1年内没有接受过免疫调节剂(包括干扰素等)或使用替比夫定治疗。

  一旦您符合入组要求,进入研究后,医师将针对您的病情进行系统的治疗以及相关系统检查,在试验进行中规定的实验室检查和派罗欣均为免费。

  有关试验的其他详细信息请咨询:

  重庆医科大学附属第二医院感染科 付雪晖 蔡大川 联系电话023-63717934

  四川大学华西医院感染科 廖娟 联系电话028-85423052

  上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科 王凤凌 联系电话021-52889999-8045

  福州医科大学第一附属医院感染科 朱月永 联系电话0591-87982527

  北京佑安医院感染科 鲁俊峰 联系电话010-83997133

  河南省人民医院感染科 靳秀 联系电话0371-65580879

  中南大学湘雅二医院感染科 雷建华 联系电话0731-85292105

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