为了进一步评价核苷类似物单药连续1～3年的治疗，取得部分应答的确诊为慢乙肝HBeAg阳性患者，直接转换为派罗欣治疗48周或96周后的疗效和安全性，现在全国的近15家中心开展临床试验，整个临床试验将持续1~3年的时间，共需要招募300例慢性乙肝患者参与此项临床研究。
主要入选标准：
年龄18到65岁，男女不限;
HBeAg阳性慢性乙肝病史半年以上;
已经使用拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦单药治疗连续1～3年;
HBeAg阴性且筛查期HBV DNA 小于200IU/ml;
未合并其他类型的病毒性肝炎或者其他系统的严重疾病;
近1年内没有接受过免疫调节剂(包括干扰素等)或使用替比夫定治疗。
一旦您符合入组要求，进入研究后，医师将针对您的病情进行系统的治疗以及相关系统检查，在试验进行中规定的实验室检查和派罗欣均为免费。
有关试验的其他详细信息请咨询：
重庆医科大学附属第二医院感染科 付雪晖 蔡大川 联系电话023-63717934
四川大学华西医院感染科 廖娟 联系电话028-85423052
上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科 王凤凌 联系电话021-52889999-8045
福州医科大学第一附属医院感染科 朱月永 联系电话0591-87982527
北京佑安医院感染科 鲁俊峰 联系电话010-83997133
河南省人民医院感染科 靳秀 联系电话0371-65580879
中南大学湘雅二医院感染科 雷建华 联系电话0731-85292105
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